優雅堂出金時間

--> --> サイトマップ アクセス お問い合わせ HOME 組織紹介 ご挨拶 病院情報 グループ全体の治験支援の体制 治験審査委員会について（Web会議共同IRB） 連絡窓口・アクセス 一般の方へ 「くすり」の誕生 治験のルール 治験のステップ インフォームド・コンセント 臨床研究コーディネーター 治験に参加したら 臨床研究・治験の相談窓口 実施中の研究、もしくは、募集中の治験 治験依頼者の方へ 治験依頼申請の流れ 資料・様式集 製造販売後調査について 継続審査について（安全性情報・変更等） モニタリング・監査について 標準業務手順書各種 臨床検査基準値一覧・精度保証体制 IRB開催日程 研究者の方へ 治験依頼者の方へ 治験依頼者の方へ 治験依頼申請の流れ 資料・様式集 製造販売後調査について 継続審査について（安全性情報・変更等） モニタリング・監査について 標準業務手順書各種 臨床検査基準値一覧・精度保証体制 IRB開催日程 ';" aria-label="breadcrumb"> HOME 治験依頼者の方へ 資料・様式集 資料・様式集 統一書式 統一書式の詳細はこちらになります。 治験統一書式 2022年11月30日付改訂 zip 医師主導治験統一書式 2022年11月30日付改訂 zip 調査書式一式 2022年11月5日付改訂 zip 各グループ病院書式 各グループ病院書式の詳細はこちらになります。 病院名 資料名 提出のタイミング 国際医療福祉大学成田病院 個人情報保護に関する誓約書 初回モニタリング前 直接閲覧実施連絡票(成田病院書式) モニタリング実施前 申請・実施関連資料 新規治験申請マニュアル（第1.0版） 製造販売後調査申請マニュアル（第2.0版） 組織紹介 ご挨拶 病院情報 グループ全体の治験支援の体制 治験審査委員会について（Web会議共同IRB） 連絡窓口・アクセス 一般の方へ 「くすり」の誕生 治験のルール 治験のステップ インフォームド・コンセント 臨床研究コーディネーター 治験に参加したら 臨床研究・治験の相談窓口 実施中の研究、もしくは、募集中の治験 治験依頼者の方へ 治験依頼申請の流れ 資料・様式集 製造販売後調査について 継続審査について（安全性情報・変更等） モニタリング・監査について 標準業務手順書各種 臨床検査基準値一覧・精度保証体制 IRB開催日程 研究者の方へ 倫理審査委員会 このサイトについて プライバシーポリシー 関連リンク Copyright © International University of Health and Welfare